色谱峰拖尾的原因和解决方法？

峰拖尾常见原因：1）固定相与待测物存在次级相互作用（如硅羟基活性），可更换端基封尾的色谱柱；2）柱外死体积过大，检查管路连接；3）进样量过大导致过载，减少进样量；4）流动相 pH 不合适，调节 pH；5）色谱柱老化，考虑更换色谱柱。