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多属性方法 2.0

多属性方法 2.0

使用我们的 Thermo Scientific™ 多属性方法 (MAM) 2.0 工作流程打造端到端、单供应商解决方案,该方案可提供合规的整体平台,便于您进行各阶段的部署(从开发到质量控制)。

品牌: 赛默飞/Thermo Fisher产地: 美国交期: 期货,具体以厂家交期为准价格: 面议服务区域: 全国

森德仪器提供 赛默飞/Thermo Fisher 多属性方法 2.0 在全国范围内的代理经销、选型咨询、报价沟通、采购支持、安装培训和售后协同服务,价格面议。

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多属性方法 2.0

使用我们的 Thermo Scientific™ 多属性方法 (MAM) 2.0 工作流程体验端到端、单供应商解决方案,该方案可提供合规的整体平台,便于您进行各阶段的部署(从开发到质量控制)。与生物制药行业密切合作开发而成的 MAM 2.0 具有以下优势: 在经行业验证的 Thermo Scientific™ Orbitrap™ 技术和 Chromeleon™ CDS(作为 GMP 支持性数据采集和处理软件)的保驾护航之下,从开发到质量控制的多个产品质量属性 (PQA) 均可得出高度可靠的信息,用户可基于该信息快速做出决策。 通过合规的企业数据系统,在整个机构的仪器、功能、部门和工厂之间进行无缝的知识共享和方法转移,从而加快开发速度。 通过一个专门的全球支持团队极大限度提高生产率,该团队由 Thermo Fisher MAM 专家组成,负责提供应用特定服务、支持和培训。

MAM 2.0 的主要特点

  • 企业连接增强知识共享
    在合规的企业 MAM 数据系统中积累工艺知识,该系统在整个开发和生产过程中将仪器、功能、部门和工厂连接起来,实现无缝的数据和知识共享。
  • 使用现在专为 MAM 设计、经行业验证的 Orbitrap 技术提高生物治疗药物开发与质量控制的效率
    使用 Orbitrap™ Exploris™ MX 质量检测器(与 Orbitrap™ Exploris™ 240 质谱仪构建于同一平台)简化常规操作,同时不会影响数据质量。在合规的 Chromeleon™ CDS 软件中直接进行方法转移,从而免却漫长的 QC 方法开发过程。
  • 通过我们专门的 MAM 支持团队极大限度提高生产率和可靠性
    MAM 应用专家会提供现场和远程培训组合服务,此服务可根据您的需求进行定制。安装、培训、维护和支持由一个专门的全球支持团队负责,该团队由 Thermo Scientific MAM 专家组成,他们会迅速响应您的需求,从而尽可能延长系统运行时间并提高生产率。

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热点话题药品 QC 与无菌检测实验室围绕药典、GMP、无菌检查、微生物限度、水分、溶出和数据完整性规划 QC 实验室。标准依据中国药典标准依据查看药品检测项目如何连接标准方法、仪器配置和验收资料。热点话题食品安全与农残检测实验室把农残、兽残、重金属、微生物和添加剂检测整理成食品安全实验室能力。标准依据GB 5009 食品理化检测查看食品理化检测标准与样品前处理、色谱和元素分析配置方向。

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