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NanoDrop Eight 移液器导向器

NanoDrop Eight 移液器导向器

Thermo Scientific™ NanoDrop™ 八移液器导轨使您可以使用 8 通道精密移液器舒适、准确地将样品移液到仪器的所有八个孔中。

品牌: 赛默飞/Thermo Fisher产地: 美国交期: 期货,具体以厂家交期为准价格: 面议服务区域: 全国

森德仪器提供 赛默飞/Thermo Fisher NanoDrop Eight 移液器导向器 在全国范围内的代理经销、选型咨询、报价沟通、采购支持、安装培训和售后协同服务,价格面议。

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NanoDrop Eight 移液器导向器

通过使用 Thermo Scientific™ NanoDrop™ Eight 紫外-可见分光光度计对样品数量和质量进行有效分析来增加分析成功的机会。非常适合测量较多核酸和蛋白样品的制药/生物技术企业和学术研究人员。NanoDrop Eight 可在不到20秒内一次性测量8份样品。软件使用内置的 Thermo Scientific™ Acclaro™ 样品智能技术鉴别样品污染物并报告真实的样品浓度。选配软件可让您更轻松地符合 21 CFR 第11篇法规。

使用 NanoDrop Eight 多通道分光光度计自信地定量测定您的样品。这是新一代 NanoDrop 8000,具有改进的硬件和来自 Thermo Scientific™ NanoDrop™ One/OneC 分光光度计的出色软件功能。


Acclaro 污染物鉴别可确保样品的高质量
在不受样品污染物干扰的情况下,了解您的核酸或蛋白的真实浓度。了解您的样品成分有助于确保下游实验首次进行时正确无误。
• 污染物鉴别 – 可识别核酸和蛋白样品中可能抑制下游反应或错误提高计算浓度的常见污染物
• 校正计算 – 在不存在污染物的情况下,应用化学计量算法测定分析物的真实浓度
• 区分 DNA 和 RNA – 算法可鉴别哺乳动物 RNA 污染的 dsDNA 样品或哺乳动物 dsDNA 污染的 RNA 样品


NanoDrop Eight 增强功能
• 更宽的动态范围 – 可在不稀释的情况下测量更高浓度的样品 – 达到 10,000 ng/µL dsDNA 或 145 mg/mL IgG
• 自动测量与自动空白功能 – 降下检测臂即可实现即时测量,从而可简化多样品处理流程。这些功能可以打开或关闭
• 人机工效学双手通用移液 – 底座阵列与仪器的前端垂直对准,为用户创造自然移液运动;移液器导向器具有磁性,
可从一侧移至另一侧,使左利手和右利手用户均可快速舒适地分配样品
• LIMS 自动导出 – 设置自动导出数据目录;您的 LIMS 软件可扫描文件夹以提取 NanoDrop Eight 仪器数据进行存档


易于实现监管合规性
选配的 Thermo Scientific™ SciVault™ 软件可帮助您的实验室每一步都遵守联邦数据法规
。
•简化管理 – 将选配的 SciVault 软件集成到 NanoDrop Eight 软件用户界面中
• 符合美国 FDA 21 CFR 第 11 部分 – 控制用户帐户访问、应用数字签名和审查审计日志
• 联网多台仪器 – 在中央计算机上安装 SciVault 软件以控制权限和查看不同实验室中多台 NanoDrop Eight 仪器的审计日志
• 验证您的系统 – 可用于确认仪器在生产商的质量标准范围内运行的 IQ/OQ 文件和服务


软件更新使您的时间更有效率
• 即开即用 – NanoDrop Eight 软件硬编码了较常用的测量应用程序,包括 dsDNA、RNA、蛋白 A280 和紫外-可见光
• 不断改进 – 用户输入使 NanoDrop 软件不断向前发展、不断更新,从而在实验室中提供更出色的功能和效率。请访问 thermoscientific.com/nanodropsw 查看并下载最新软件应用程序。在该网站注册您的仪器,这样您将不会错过任何增强功能。

NanoDrop Eight 移液器导向器 照片库

NanoDrop Eight 移液器导向器
NanoDrop Eight 移液器导向器

采购问答

NanoDrop Eight 移液器导向器 常见问题

Which is the best DNA or RNA quantification instrument?

<p>All of the DNA instruments offered by Thermo Fisher Scientific are of excellent quality. To find the right instrument to quantify DNA or RNA in your lab, explore the detailed comparison of <a href="https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/nucleic-acid-quantitation.html#spectrophotometers">UV-Vis spectrophotometers</a> and <a href="https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/nucleic-acid-quantitation.html#fluorometers">fluorometers</a>. Things like sensitivity, throughput and budget may be initial considerations when selecting a DNA quantification instrument. You may also consider whether you need target specificity, sample purity information, RNA quality information, or broad dynamic range.<br/><br/>Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our <a href="https://www.thermofisher.com/us/en/home/technical-resources/technical-reference-library/nucleic-acid-purification-analysis-support-center/nucleic-acid-quantification-support.html?icid=faqsc12">Nucleic Acid Quantification Support Center</a>.</p>

What is the difference between UV and fluorescence DNA quantification? Which DNA quantification technology should I choose?

<p>UV and fluorescence technologies work differently to quantify DNA. UV quantification relies on the intrinsic absorptivity of DNA and RNA molecules, while fluorescence quantification uses dyes that specifically bind to your molecule of choice. With UV technology, quantification isn't as sensitive, but it has a broader dynamic range and also gives data about sample purity‒plus it is faster because there is no reagent prep. With fluorescence technology you get higher sensitivity and molecule-specific data, but it has lower dynamic range and reagent prep is required. The technology you need will depend on what features are important for your lab and experimentation.<br/><br/>Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our <a href="https://www.thermofisher.com/us/en/home/technical-resources/technical-reference-library/nucleic-acid-purification-analysis-support-center/nucleic-acid-quantification-support.html?icid=faqsc12">Nucleic Acid Quantification Support Center</a>.</p>

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